Erdafitinib. Nuevo tratamiento Cáncer de Vejiga. MU actualidad.

ERDAFITINIB (Balversa)

Hoy en la reunión de MedBoards - Janssen

Artículo de actualidad

El cáncer de vejiga constituye el quinto tumor dentro del cáncer global en ambos sexos. Constituyéndose como el 7º tumor para varones y el 17º para las mujeres a nivel global.

 

El cáncer de vejiga es 4 veces más común en hombres que en mujeres. La supervivencia relativa a 5 años es del 7% para pacientes con cáncer de vejiga localmente avanzado y del 5% para pacientes con enfermedad metastásica.

 

Más del 90% de los casos de cáncer de vejiga son carcinomas uroteliales.

El Factor de Crecimiento de Fibroblastos desempeña un papel en la patogénesis de ciertos tipos de cáncer, incluido el carcinoma urotelial, y está relacionado con el crecimiento tumoral, metástasis y pronóstico general. De hecho, Las alteraciones o mutaciones de FGFR están presentes en hasta el 32% de los pacientes con cáncer urotelial.

 

Los tratamientos para pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico pueden incluir 1 o más de las terapias actuales, incluida la quimioterapia; inmunoterapia, tal como inhibidores de punto de control con actividad anti-programada de muerte celular 1 (PD-1) o anti-PD ligando 1.

 

El 12 de abril de 2019, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobo el fármaco Erdafitinib (Balversa; Janssen) para el tratamiento de adultos con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico y alteraciones genéticas del Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGFR3 o FGFR2) y que progresaron durante o después de ≥ 1 línea de quimioterapia que contiene cisplatino o dentro de los 12 meses posteriores a la quimioterapia neoadyuvante o adyuvante que contiene cisplatino. Al mismo tiempo, la FDA aprobó el kit complementario de diagnóstico therascreen FGFR RGO RT-PCR para la identificación de pacientes con alteraciones de FGFR que son elegibles para la terapia con Erdafitinib.

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