CARCINOMA DE
CELULAS RENALES
Artículo Especializado. MU
El carcinoma de células renales (CCR), también conocido como hipernefroma (ya que se creía erróneamente que se originan en la glándula suprarrenal), y tumor de Grawitz es un adenocarcinoma.
Artículo Especializado. MU
MADRID UROLOGIA
Escribanos y le pondremos
en contacto con un especialista.
Fijo: (0034) 910 32 73 74
Email us: madridurologia@gmail.com Fijo: (0034) 910 32 73 74
El carcinoma de células renales (CCR), también conocido como hipernefroma (ya que se creía erróneamente que se originan en la glándula suprarrenal), y tumor de Grawitz es un adenocarcinoma.
El carcinoma de células
renales es el tumor sólido renal más frecuente, representando el 85% de las
neoplasias renales y el 2 - 3% de todas las muertes por cáncer. Se le considera
el tumor más letal dentro de los tumores urológicos; aproximadamente un 40 % de
los pacientes mueren por esta enfermedad.
Durante las últimas dos
décadas ha existido un aumento del 2% en la
incidencia del cáncer renal probablemente condicionado al uso de pruebas
de imágenes (ECO / TAC) en la valoración rutinaria de los pacientes por
diversas afecciones. Actualmente se considera que hasta un 50 % de los casos
son detectados de manera incidental (casual) y por ende suelen ser también
tumores menores de 4 cm.
PRESENTACION
Existen dos maneras de
presentación de los tumores renales: los tumores esporádicos y los tumores
familiares.
Los tumores Esporádicos son aquellos que se presentan en la población
general, suelen ser tumores de predominio en el varón con una relación 2 a 1
respecto a la mujer, suelen ser tumores unifocales, unilaterales, y su
presentación es en la 6º - 7º década de la vida.
Los tumores Familiares son aquellos que se presenta en grupos familiares
o que forman partes de síndromes mucho más complejos. Su presentación suele ser
más precoz, sin predominio de sexo y siendo tumores generalmente multifocales y
bilaterales.
Es evidente que el manejo
de un tumor renal, dependerá inicialmente de esta diferencian clínica, pues un
tumor familiar puede tener otros problemas médicos asociados.
CLASIFICACION
El diagnóstico
histológico se establece tras la realización de una biopsia renal o tras la
remoción del tumor y su estudio microscópico por el patólogo.
La siguiente tabla
muestra la clasificación según la International Society of Urological Pathology
(ISUP) de Vancouver 2013. (Modificación de la clasificación de la WHO de 2004)
Tumores malignos
|
Porcentaje
|
Carcinoma renal de
células claras
|
80 – 90 % ISUP 2013
|
Carcinoma papilar
|
10 – 15 % (60 – 70 %
Tipo I) ISUP 2013
|
Carcinoma cromófobo
|
4 - 5 % ISUP 2013
|
Carcinoma de conductos
colectores
|
<1 %
|
Carcinoma
inclasificable
|
4 – 5 %
|
Artículo relacionado.
Dr. Luis Fernando Susaníbar Napurí
Urología y Madrid Urología
¿UN CASO DIFICIL?
MADRID UROLOGIA
Visítanos y comprueba los beneficios de una consulta 100 % privada.
📍 Calle del Corazón de María 23. Primero B. Madrid.
📨 consultas@madridurologia.com
📞910 32 73 74
📱656727747
No hay comentarios.:
Publicar un comentario