ERDAFITINIB (Balversa)
Hoy en la reunión de MedBoards - Janssen
Artículo de actualidad
El cáncer de vejiga constituye el quinto tumor dentro del cáncer global en ambos sexos. Constituyéndose como el 7º tumor para varones y el 17º para las mujeres a nivel global.
El cáncer de vejiga es 4 veces más común en hombres que en mujeres. La supervivencia relativa a 5 años es del 7% para pacientes con cáncer de vejiga localmente avanzado y del 5% para pacientes con enfermedad metastásica.
Más del 90% de los casos de cáncer de vejiga son
carcinomas uroteliales.
El Factor de Crecimiento de Fibroblastos desempeña un papel en la patogénesis de ciertos tipos de cáncer, incluido el carcinoma urotelial, y está relacionado con el crecimiento tumoral, metástasis y pronóstico general. De hecho, Las alteraciones o mutaciones de FGFR están presentes en hasta el 32% de los pacientes con cáncer urotelial.
Los tratamientos para pacientes con carcinoma
urotelial localmente avanzado o metastásico pueden incluir 1 o más de las
terapias actuales, incluida la quimioterapia; inmunoterapia, tal como
inhibidores de punto de control con actividad anti-programada de muerte celular
1 (PD-1) o anti-PD ligando 1.
El 12 de abril de 2019, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobo el fármaco Erdafitinib (Balversa; Janssen) para el tratamiento de adultos con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico y alteraciones genéticas del Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGFR3 o FGFR2) y que progresaron durante o después de ≥ 1 línea de quimioterapia que contiene cisplatino o dentro de los 12 meses posteriores a la quimioterapia neoadyuvante o adyuvante que contiene cisplatino. Al mismo tiempo, la FDA aprobó el kit complementario de diagnóstico therascreen FGFR RGO RT-PCR para la identificación de pacientes con alteraciones de FGFR que son elegibles para la terapia con Erdafitinib.
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