CANCER DE VEJIGA
TRATAMIENTO ADYUVANTE 2
Artículo Especializado. MU
INSTILACIONES CON BCG
INTRODUCCION
El tratamiento primario
del Cáncer de Vejiga es la RTU V de la cual como hemos visto se obtienen datos
cruciales para decidir el manejo y seguimiento
posterior en función a las características particulares del mismo.
Dada su particularidad
anatómica la vejiga es susceptible de recibir tratamiento local. El acceso de la
vejiga mediante catéteres permite la introducción de fármacos citotóxicos e
inmunoterapia que a lo largo de los años han comprobado su eficacia en la disminución
de tasas de recurrencia y de progresión de este tipo de tumor.
El siguiente apartado
aborda el tratamiento adyuvante en el cáncer de vejiga mediante instilaciones
vesicales.
INSTILACIONES
BACILO CALMETTE – GUERIN (INMUNOTERAPIA)
Fundamento
Se fundamenta en la respuesta inmune local que genera el Bacilo de Calmette
Guérin sobre las células tumorales, e implica el uso de la vacuna de BCG que es
una forma viva atenuada del Mycobacterium tuberculosis. Las cepas más
utilizadas en la actualidad son la Tice y la Connaught aunque históricamente
han existido muchas más.
Estudios recientes parecen demostrar mayor eficacia de la cepa Connaugh,
fundamentalmente en la terapia sin mantenimiento, pero las guías de la EAU concluyen que se
requieren mayores estudios para aceptar esta afirmación y que en
principio todas las cepas tienen resultados similares.
Resumen MU
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Vacuna de Mycobacterium tuberculosis atenuada
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La I-BCG induce respuesta inmune contra el tumor
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Se acepta a día de hoy que todas las cepas tienen igual eficacia
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Uso
El I-BCG está contraindicada en el período postoperatorio inmediato para evitar el riesgo de complicaciones graves relacionadas con el bacilo vivo. El intervalo no debe ser inferior a 15 días.
El I-BCG está contraindicada en el período postoperatorio inmediato para evitar el riesgo de complicaciones graves relacionadas con el bacilo vivo. El intervalo no debe ser inferior a 15 días.
La inducción se realiza bajo un calendario empírico de 6 semanas descrito
en 1976 por Morales.
Böhle demostró que es necesario por lo menos un año de mantenimiento con
BCG para que este tratamiento sea superior a Mitomicina para el disminuir el
riesgo de progresión y recurrencia.
Existe evidencia que demuestra que el mantenimiento de BCG por 3 años
disminuye las tasas de recurrencia comparado con 1 año de mantenimiento en
pacientes de alto riesgo pero no en los de riesgo intermedio. Aún así, esta
claro que no existen diferencias en cuanto a tasas de progresión y
supervivencia global.
Un calendario de mantenimiento propuesto por la EORTC es de tres instilaciones semanales en los meses 3, 6, 12, 18,24, 30 y 36.
Un calendario de mantenimiento propuesto por la EORTC es de tres instilaciones semanales en los meses 3, 6, 12, 18,24, 30 y 36.
Resumen MU
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Se podrá instilar BCG por lo menos tras 15 días desde la RTU V
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Inducción: Instilación de BCG semanal por 6 semanas
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Riesgo Intermedio: I-BCG con mantenimiento mínimo de un año. (2 años
adicionales carecen de valor)
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Alto Riesgo: I-BCG con mantenimiento de 3 años mejora las tasas de
recurrencia aunque sin afectar las tasas de progresión y supervivencia global
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Calendario propuesto: 3 instilaciones por semana en los meses 3, 6, 12,
18, 24, 30 y 36
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Dosis óptima
Con el fin de reducir la toxicidad de la BCG, el grupo CUETO no encontró
diferencias globales respecto a eficacia con 1/3 de la dosis de BCG. Sin
embargo se sugiere que en casos de tumores multifocales, el uso de dosis plenas
es más eficaz. En contraparte, la dosis de 1/6 de BCG disminuye los resultados
de prevención en recurrencia y no disminuye la toxicidad. La EORTC encuentra mayores tasas de recurrencia
especialmente con 1/3 de la dosis si era dada solo por un año.
Resumen MU
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1/3 de dosis de BCG igual eficacia clínica
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En tumores multifocales se recomiendan dosis plenas
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Contraindicaciones
Las contraindicaciones absolutas de la inmunoterapia intravesical incluyen
la inmunodeficiencia innata o adquirida (diabetes mellitus, insuficiencia renal
en hemodiálisis, tratamiento prolongado con corticosteroides), tuberculosis
activa, antecedentes de reacción sistémica a la terapia BCG y antecedentes de
radioterapia a la vejiga.
La I - BCG debe postergarse en los siguientes casos: no ha transcurrido el tiempo suficiente desde la RTU V (<2 semanas), hematuria macroscópica, fiebre no explicada e ITU.
Datos
clínicos generales
Las I-BCG demuestran disminución en las tasas de recurrencias y de la
progresión, sin embargo, su indicación esta confinada a NMNMI generalmente de
alto grado, pues la Instilación con Qt tienen
una eficacia probada contra los tumores recurrentes de bajo grado y tienen
menos efectos secundarios.
Tabla. Recomendaciones según las guías clínicas de la EAU para el
tratamietno adyuvante de tumores Ta T1.
TRATAMIENTO ADYUVANTE TUMORES Ta y T1.
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Recomendación
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GR
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Se debe aconsejar a los fumadores con NMVNMI confirmado que dejen de
fumar
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B
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El tipo de terapia adicional después de RTU V debe basarse en los grupos
de riesgo que se muestran en la Tabla 1
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A
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En los pacientes con tumores de Bajo Riesgo y de Riesgo Intermedio con
bajas tasas de recurrencia previa (menor
o igual a una recurrencia al año) y puntaje de recurrencia esperado de
EORTC <5, se recomienda una instilación inmediata de quimioterapia
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A
|
En pacientes con tumores de riesgo intermedio (con o sin instilación
inmediata) se recomienda el tratamiento con BCG a dosis completa por 1 año
(inducción más 3 instilaciones semanales a los 3,6 y 12 meses) o
instilaciones de quimioterapia (el calendario óptimo no esta establecido) por
1 año. La elección de la terapia debe ser acorde al riesgo de recurrencia y
progresión del paciente individual, así como la eficacia y los efectos
secundarios de cada modalidad de tratamiento
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A
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En los pacientes con tumores de alto riesgo, se indica la dosis completa
de BCG intravesical durante 1-3 años (inducción más 3 instilaciones semanales
a los 3,6, 12, 18, 24, 30 y 36 meses). El efecto beneficioso adicional del
segundo y tercer año de mantenimiento se debe sopesar con los costes y con los riesgosa
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A
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En pacientes con CIS en el epitelio de la uretra prostática, se puede
ofrecer RTU de la próstata seguido por instilación intravesical de BCG
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C
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En los pacientes con muy alto riesgo de progresión tumoral debe
considerarse la Cistectomía Radical inmediata
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C
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Pacientes con fracaso a la terapia de BCG se indicara Cistectomía Radical
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B
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Leyenda. RTU V: Resección transuretral del Vejiga.
NMVNMI: Neoplasia maligna vesical no musculo invasiva. EORTC: European
Organization for Research and Treatment of Cancer.
Tabla 1. Estratificación por
riesgo y tratamiento recomendado.
ESTRATIFICACION POR RIESGO Y TRATAMIENTO RECOMENDADO
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Risk Group
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Characteristics
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Treatment recommendation
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Low risk
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Primayr, solitary, Ta, G1* (PUNLMP, LG), < 3 cm, No CIS
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One immediate instillation of chemotherapy.
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Intermediate risk
|
All tumours not defined in the two adjacent categories
(between the category of low and high risk)
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One immediate instillation of chemotherapy followed by
further instillations, either chemotherapy for a maximum of 1 year or 1-year
full-dose BCG.
|
High risk
|
Any of the following:
- T1 tumour
-G3 ** (HG) tumour
- CIS
- Multiple and recurrent and large (>3 cm) Ta, G1 G2
tumours (all conditions must be presented in this point) *
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Intravesical full-dose BCG instillations for 1-3 years
or cystectomy (in highest-risk tumours).
|
Highest risk
|
T1G3/HG associated with concurrent bladder CIS, multiple
and/or large T1G3/HG and/or recurrent
T1G3/HG, T1G3 /HG with CIS in prostatic urethra, unusual histology of
urothelial carcinoma, LVI
|
Radical cystectomy should be considered in those who
refuse RC, intravesical full-dose BCG instillations for 1-3 years.
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BCG failures
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Radical cystectomy is recommended
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MU POINTS
BCG y NMV NMV de Alto Riesgo
Los datos sobre los resultados a largo plazo de pacientes con Cáncer de Vejiga Sperficial de Alto Riesgo tratados con terapia con BCG intravesical se derivan de la experiencia del Memorial Sloan Kettering (Cookson et al 1997).
En esta serie, el 50 % de los pacientes progreso y un 33 % murio por progresión de la enfermedad. Aproximadamente un 33 % desarrolló enfermedad en la próstata o vías superiores y solo el 27 % sobrevivió con la vejiga intacta.
En esta serie, el 50 % de los pacientes progreso y un 33 % murio por progresión de la enfermedad. Aproximadamente un 33 % desarrolló enfermedad en la próstata o vías superiores y solo el 27 % sobrevivió con la vejiga intacta.
Dr. Luis Fernando Susaníbar Napurí
Madrid Urología
Urología y Medicina
Sexual
Fijo: 910 32 73 74
Fijo: 910 32 73 74
Link asociados:
- Cáncer de vejiga. Otros Esquemas de Tratamiento - Terapia Multimodal. Capítulos 6. Sección 4.
- Cáncer de vejiga. Otros Esquemas de Tratamiento - Cistectomía Parcial. Capítulo 6. Sección 5.
- Cáncer de Vejiga. Enfermedad Localmente Avanzada y Metastásica. Capítulo 7. Sección 1.
- Cáncer de Vejiga. Enfermedad Localmente Avanzada y Metastásica. Pacientes UNFIT. Capítulo 7. Sección 2.
- Cáncer de Vejiga. Enfermedad Localmente Avanzada y Metastásica. Paciente FIT. Capítulo 7. Sección 3.
- Cáncer de Vejiga. Enfermedad Localmente Avanzada y Metastásica. Pacientes FIT Segunda Línea. Capítulo 7. Sección 4.
- Cáncer de Vejiga. Enfermedad Localmente Avanzada y Metastásica. Inmunoterapia. Capítulo 7. Sección 5.
- Cáncer de vejiga. Otros Esquemas de Tratamiento - Cistectomía Parcial. Capítulo 6. Sección 5.
- Cáncer de Vejiga. Enfermedad Localmente Avanzada y Metastásica. Capítulo 7. Sección 1.
- Cáncer de Vejiga. Enfermedad Localmente Avanzada y Metastásica. Pacientes UNFIT. Capítulo 7. Sección 2.
- Cáncer de Vejiga. Enfermedad Localmente Avanzada y Metastásica. Paciente FIT. Capítulo 7. Sección 3.
- Cáncer de Vejiga. Enfermedad Localmente Avanzada y Metastásica. Pacientes FIT Segunda Línea. Capítulo 7. Sección 4.
- Cáncer de Vejiga. Enfermedad Localmente Avanzada y Metastásica. Inmunoterapia. Capítulo 7. Sección 5.
Si
desea nuestras fuentes bibliográficas envíenos un email.
Algunas
fuentes bibliográficas:
-
Guías clínicas de la EAU, NCCN, AUA, ESMO.
- Smith and Tango 18 edición. Texto
- Urological Cancer Management. 2015. Texto
- Handbook of Urology. 2014. Texto
- Oxford Handbook of Urology. 2013. Texto
-
WHO 2016.
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